Voraussetzung für weitere Zertifizierungen
Seit 2013 ist die VMP Chemiekontor nach DIN ISO 9001 zertifiziert. Im Zuge der turnusmäßigen Re-Zertifizierung hat die VMP die Gelegenheit genutzt, ihr Qualitätsmanagement auf die neue Norm von 2015 umzustellen.
Mitte April haben unabhängige Auditoren der Fa. Keil aus Reutlingen unser Unternehmen nach DIN ISO 9001:2015 auditiert und bestätigt, dass unser Qualitätsmanagementsystem den internationalen Standards entspricht. Das Zertifikat mit der Nummer 20100163000974 der TÜV Austria CERT GmbH gilt für den Handel und die Distribution von Chemikalien, Lebensmittel- und Kosmetikrohstoffen.
„Die Umstellung auf den neuesten Standard orientiert sich eher an den Unternehmensrealitäten und eröffnet mehr Flexibilität bei der Umsetzung. Gleichzeitig erweitert sie die Definition des Kunden um Mitarbeiter, Lieferanten und Geschäftspartner. Diese Ausdehnung wird unsere Kundenorientierung noch verstärken,“ erklärt Gerhard Meinel. „Ein weiteres Argument für die frühzeitige Umstellung ist, dass die ISO 9001: 2015 unsere angestrebten Zertifizierungen FAMI QS und DIN ISO 14001 erleichtert.“
Die neue Norm wurde im November 2015 erstmals in deutscher Sprache veröffentlicht und stellt eine wesentliche Veränderung zur vorherigen Version dar. Die Anforderungen an die oberste Geschäftsführung steigen mit dem neuen Standard, da diese stärker in die Verantwortung genommen wird. Sie muss sicherstellen, dass sich Qualitätsziele und –politik in der strategischen Ausrichtung des Unternehmens wiederfinden. Das Unternehmen muss erfassen, welche internen und externen Belange Einfluss auf die Ziele, Strategien und Ergebnisse des QM-Systems haben. Diese Erfassung geht mit der Festlegung von systemrelevanten Anspruchsgruppen und deren Anforderungen einher. Weitere wesentliche Änderungen betreffen die höhere Prozessorientierung und das Risikomanagement, das neu aufgenommen wurde. Auch das Wissensmanagement, als entscheidender Erfolgsfaktor, rückt mehr in den Blickpunkt. Dagegen bietet die Revision mehr Spielraum hinsichtlich der Dokumentation: Das bisher unverzichtbare QM-Handbuch entfällt und die Dokumentation kann in der EDV hinterlegt werden.
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